지엔티파마, 코스닥 상장 '시동'…뇌졸중 치료제 개발 가시화

국내 첫 반려견 치매 치료제를 개발한 지엔티파마가 코스닥 상장에 본격 시동을 건다. 새로운 기전의 뇌졸중 치료제 개발이 가시화되고 있어 기대를 모은다. 지엔티파마는 금융감독원에 코스닥 상장을 위한 지정감사인을 신청했다고 5일 밝혔다. 지정감사는 회계 투명성 확보를 위해 금융감독원 산하 증권선물위원회가 지정한 곳으로부터 감사를 밟는 절차로 상장예비심사 청구를 위한 첫걸음이다. 지엔티파마는 지정된 회계법인으로부터 2022년도 재무제표에 대한 회계감사를 받게 된다. 감사보고서가 나오는 대로 상장예비심사 신청을 위한 절차를 밟을 계획이다. 지엔티파마는 지난 1일 이사회를 열고 상장 준비를 위한 지정감사인 신청을 결의했다. 이번 이사회에서는 최대 주주인 곽병주 대표이사의 '회사 주식 일부 증여에 따른 자기주식 취득 건'을 의결했다. 이는 곽 대표가 보유 주식 40만주를 회사에 증여하겠다는 의사를 밝힌 데 따른 것이다. 지엔티파마 관계자는 "대표이사의 주식 증여는 인재 영입, 임직원 보상을 통한 조직 활성화 등 회사 성장의 발판을 강화하기 위한 것"이라고 설명했다. 지엔티파마가 상장을 추진하게 된 것은 지난 24년간 개발에 매진해온 주요 파이프라인이 가시적인 성과를 내고 있기 때문이다. 뇌졸중 치료제 '넬로넴다즈'는 중국과 한국에서 임상 3상이 순조롭게 진행되고 있다. 중국에선 최근 독립적 데이터 모니터링위원회(IDMC)로부터 임상을 계속 진행해도 된다는 권고를 받았으며 국내 임상 3상은 2023년 3월까지 환자 등록이 완료될 것으로 전망된다. 지엔티파마는 국내외에서 진행 중인 임상 3상을 성공적으로 완수해 3년 이내에 뇌졸중 치료제를 출시한다는 계획이다. 국내 최초로 개발한 반려견 인지기능장애증후군 치료제 '제다큐어'도 세계적인 관심을 받고 있다. 퇴행성 뇌질환 치료제 '크리스데살라진'을 성분으로 한 제다큐어는 지난해 2월 농림축산검역본부로부터 품목허가를 받았다. 현재 유한양행을 통해 국내 1200여곳의 동물병원에서 판매되고 있으며 해외에서도 구매 요청이 쇄도하고 있다. 크리스데살라진은 노인을 포함한 건강한 성인 72명을 대상으로 진행한 임상 1상에서 안전성이 확인된 바 있다. 지엔티파마는 2023년에 알츠하이머 치매 환자를 대상으로 한 임상 2상을 본격적으로 진행할 계획이다. 지엔티파마 곽병주 대표이사는 "지난해 상장을 준비하는 과정에서 의미 있는 실적과 인력 및 조직 정비에 대한 필요성이 제기됐다"며 "제다큐어의 성공적인 시장 진입에 이어 뇌졸중 및 알츠하이머 치매 신약의 독보적인 임상 진행으로 전 세계가 주목할 만한 실적이 기대되고 있다"고 말했다.