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중기부, 'BIG 3 분야' 98개사 1차 선정 '집중 지원'

이달 20일까지 2차 모집도…150개사 추가 선정 사업화자금 12억, R&D등 자금 130억 '마중물' 자료 : 중기부 중소벤처기업부는 시스템반도체, 바이오헬스, 미래차 등 소위 'BIG 3' 분야 집중 지원을 위한 1차 모집 결과 98개사의 중소·벤처기업, 스타트업을 선정했다고 1일 밝혔다. 아울러 이날부터 오는 20일까지 2차 모집을 통해 150개사를 추가로 뽑는다. BIG 3 분야에 선정된 기업들에게는 1곳당 3년간 12억원 규모의 사업화자금, 130억원 규모의 연구개발(R&D) 자금 등을 지원한다. 앞서 중기부가 진행한 1차 모집에는 총 315개 기업이 신청해 평균 3.2대1의 경쟁률을 보였다. 중기부는 선정 과정에서 분야별 225명의 전문가 평가와 58명의 국민심사단 의견을 반영해 기술성과 혁신성을 엄격하게 검증했다. 시스템반도체 분야에 선정된 17개사 중 SoC(System on the Chip) 분야만 11개사로, 특히 이 가운데 5개사가 글로벌 IP 설계기업인 Arm의 설계패키지(Flexible Access)를 무료로 사용하기 위해 몰렸다. 퓨리오사에이아이사의 경우 인공지능(AI) 연산에 최적화된 추론을 위한 지능형 반도체 NPU(Neutral Processing Unit)를 개발하는 스타트업으로 2017년 설립 후 1년만에 프로그램이 가능한 비메모리 반도체를 개발하는 등 성과를 보였다. 바이오헬스 분야는 전체 신청의 75%가 몰릴 정도로 인기가 높았다. 중기부는 이런 열기를 반영해 이번 1차에서도 가장 많은 61개사를 선정했다. 이 가운데 백신·치료제 개발, 진단키트 개발 등 의약·의료기기 관련 기업 24곳이 선정돼 코로나19의 영향이 반영된 것으로 판단된다. 20개 기업이 선정된 미래차 분야에선 '2019년 4차 산업혁명시대 SW활용 아이디어 경진대회'에서 중기부 장관상을 수상한 이력이 있는 국내 레이저 응용기술 선도기업인 컨셉션이 선정됐다. 컨셉션은 R&D 지원을 받아 무인 방열소재를 적용한 전기차 배터리 하우징 제작 기술을 개발한 뒤, 전기차 배터리 생산기지인 구미 산업단지를 기반으로 상생형 일자리를 추구하는 구체적인 목표를 갖고 있다. 이달 20일까지 신청이 가능한 2차 접수에서도 1차와 마찬가지로 ▲SoC, 아날로그반도체, 스마트센서, 패키징· 테스트 등 인프라(시스템반도체) ▲의약, 의료기기, 디지털헬스케어, 바이오소재(바이오헬스) ▲자율주행센서, e-모빌리티 빅데이터, V2X, 친환경차 배터리, 친환경차 조향장치, 친환경차 엔진 등의 분야에서 선정할 계획이다. 중기부 차정훈 창업벤처혁신실장은 "이번 지원사업을 통해 'BIG 3'분야에서 핵심 역할을 할 스타트업을 선정해 기술개발에서 사업화까지 지원을 아끼지 않을 계획"이라면서 "특히 코로나19 극복을 위해 바이오 분야의 기업을 대폭 확대해 모집하는 만큼 성장잠재력을 보유한 스타트업과 벤처기업의 많은 신청을 바란다"고 말했다.

2020-05-01 05:00:26 김승호 기자
질본, 노로바이러스 등 여름철 감염병 예방 위한 비상방역체계 운영

질병관리본부가 노로바이러스, A형간염 등 감염병 증가에 대비해 하절기가 시작되는 5월 1일부터 10월 4일까지 전국 시·도 및 시·군·구 보건소와 함께 비상방역 근무 체계를 운영한다고 30일 밝혔다. 질본에 따르면, 여름철에는 기온이 상승하여 병원성 미생물 증식이 활발해지고 야외활동이 증가하여 수인성·식품매개감염병 집단발생이 5~9월 주로 발생한다. 수인성·식품매개 감염병에는 콜레라, 장티푸스, 파라티푸스, 세균성이질, 장출혈성대장균감염증, A형간염, 제4급 감염병 장관감염증(살모넬라균 감염증, 장염비브리오균 감염증, 노로바이러스 감염증 등)이 포함된다. 실제로, 이 감염병들은 지난해 전체 발생의 48%에 해당하는 총 296건이 5~9월 발생한 바 있다. 질본과 전국 지방자치단체는 수인성·식품매개감염병 집단발생 시 신속한 보고와 역학조사 등 감염병 대응을 위한 24시간 업무체계를 5월 1일부터 10월 4일까지 지속 유지할 예정이다. 지방자치단체는 평일 오전 9시에서 오후 8시, 주말·공휴일은 오전 9시~오후 4시 까지 비상근무를 실시하고, 그 외 시간은 비상연락체계를 유지하며 질병관리본부는 신속한 대응을 위해 24시간 긴급 상황실을 운영한다. 질본은 수인성·식품매개감염병이 집단 발생할 경우 의료인, 증상발현자, 식당업주 등이 가까운 보건소로 신고해 줄 것을 당부했다. 또 올해 A형간염 환자 발생이 2019년에 비해 크게 감소하였으나 최근 발생이 늘어나고 있어, A형간염 예방 및 전파 차단을 위해 안전성이 확인된 조개젓만 섭취하고, 조개류는 익혀먹는 등 A형간염 예방수칙을 준수할 것을 권고했다. 질본 정은경 본부장은 "신속한 대응을 위해 2인 이상 설사감염병 환자가 발생하였을 때 가까운 보건소에 즉시 신고해 줄 것"이라며 "수인성·식품매개감염병 예방을 위해 안전한 물과 음식물 섭취(끓여 먹기, 익혀 먹기), 흐르는 물에 비누로 30초 이상 손 씻기 등 감염병 예방수칙을 준수해야 한다"고 당부했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-04-30 14:09:56 이세경 기자
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엠디뮨, 오스트리아 의과대학과 GMP생산공정 개발 공동연구 협약

배신규 엠디뮨 대표이사(가운데)가 30일 온라인으로 열린 오스트리아 파라셀서스 의과대학과의 공동연구개발 화상 조인식에서 협약서에 사인하고 있다. - 마리오 지모나 박사 엠디뮨 최고생산책임자로 영입 바이오드론 플랫폼 신약개발기업 엠디뮨은 오스트리아 파라셀서스 의과대학과 압출엑소좀 GMP 생산공정 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 30일 밝혔다. 최근 전 세계적으로 엑소좀 치료제 개발 연구가 활발히 진행되는 가운데 임상개발을 위한 GMP 생산공정 연구가 핵심 기술로 주목받고 있다. 파라셀서스 의과대학은 수년 전부터 줄기세포유래 엑소좀 GMP 생산공정 연구 논문을 유명 국제 학술지에 발표해왔다. 또한 GMP 생산 엑소좀으로 연구자 임상을 진행하는 등 글로벌 연구를 선도하고 있다. 엠디뮨은 이번 협약을 통해 압출엑소좀을 활용한 난치질환 치료제 임상개발 진입에 속도를 낼 예정이다. 엠디뮨은 협약 체결과 함께 파라셀서스 의과대학의 마리오 지모나 박사를 엠디뮨의 최고생산책임자로 영입했다. 마리오 지모나 박사는 엑소좀의 GMP 생산공정 분야연구를 선도해온 전문가로, 엠디뮨의 압출엑소좀 GMP 생산공정을 글로벌 수준으로 완성하는 데 핵심적인 역할을 할 것으로 기대된다. 또 생산 주원료인 줄기세포 연구·임상용 세포 은행을 GMP등급으로 구축, 내년 해외 임상 진입과 글로벌 파트너링을 확대해 나간다는 전략을 세웠다. 배신규 엠디뮨 대표이사는 "파라셀서스 의과대학과의 공동연구를 통해 바이오드론 플랫폼 기술 완성도를 높일 수 있게 됐다"며 "2021년부터 본격적인 임상개발로 난치질환 치료제 개발 일정을 앞당기겠다"고 밝혔다. 헐버트 레치 파라셀서스의과대학 총장은 "바이오드론 플랫폼 기술을 보유한 엠디뮨과 공동연구를 하게 돼 기쁘다"며 "양기관의 긴밀한 협력으로 혁신적인 치료제가 개발되기를 기대한다"고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-04-30 14:04:25 이세경 기자
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금융위, 형식적인 금융교육 개선한다

금융교육 개선 기본방향/금융위원회 정부가 중·고등학생 시기에 학교에서 최소 2시간 이상 금융교육을 받을 수 있는 시스템을 구축한다. 연중 교육계획을 사전에 알려 개인이 필요할 때 찾아갈 수 있도록 하고, 교육의 질을 높일 수 있도록 금융교육 강사 자격 기준도 재정비한다. 형식적인 금융교육으로 최근 청년대상 불법대출 피해가 증가하고, 고위험 금융상품에 투자해대규모 손실피해가 발생한 데 따른 조치다. 금융위원회는 29일 금융교육협의회를 통해 '금융교육 개선 기본방향'을 마련했다고 밝혔다. 금융위는 금융교육 실태조사 결과 응답자의 49.6%는 교육의 만족도가 높은 수준이라고 답변했지만, 응답자 중 29.2%는 교육내용에 대한 이해가 어렵고, 실생활에 도움이 되지 않아 주변사람에게 추천하지 않겟다고 답했다. 많은 기관들이 금융교육을 제공하고 있지만, 형식적인 수준에 그쳐 실생활에 도움이 되지 않고 있다는 설명이다. 이에 따라 금융위는 교육 콘텐츠가 체계적으로 관리·개발 될 수 있도록 외부전문가와 '금융이해력지도'를 설계한다. 금융이해력지도는금융생활에 필요한 태도, 지식, 기술을 생애주기단계(청소년, 청년, 중·고령층), 금융상황(금융거래, 재무설계, 금융곤경) 등을 기준으로 정리한 도표다. 이를 통해 부족한 부분을 중심으로 신규콘텐츠를 개발해나가겠다는 것. 금융이해력지도/금융위원회 또 전국 각지에 금융교육을 제공할 수 있는 공간도 확보한다. 기관·단체의 신청이 있는 경우에 교육을 제공하는 방식에서 벗어나 연중 교육계획을 사전에 알려 개인이 필요할 떄 찾아갈 수 있게 한다. 생활속 금융고민도 해소할 수 있도록 금융·법률 상담 커뮤니티 등 온라인 콘텐츠몰도 구축한다. 금융위는 금융교육 강사 자격과 관련한 기준을 마련하고, 아웃소싱 형태로 운영된 강사들을 국가 전체적으로 통합 관리될 수 있도록 금융교육강사 데이터베이스를 구축한다. 학교교사의 금융교육 연수도 확대될 수 있도록 연수신청시스템을 '교사 개인'에서 '학교단위' 중심으로 전환한다. 중학교 자유학년에 적용할 수 있는 금융교육 프로그램도 개발·제공한다. 주식 투자수익률, 예금 단·복리에 따른 이자계산 등 수학 교과서에서도 올바른 금융태도와 개념을 익힐 수 있게 한다. 중·고등학생 시기에 학교에서 최소 2시간 이상 민간 기관이 제공하는 금융교육을 받을 수 있도록 시스템을 구축한다. 금융위는 이번에 의결된 기본방향을 토대로 세부 실천과제를 발굴·시행한다. 금융교육협의회 참여기관과 외부전문가 등으로 테크스포스(TF)를 구성해 금융이해력지도 설계, 콘텐츠 인증제 도입 등 심도있는 검토가 필요한 사안은 상반기 중 연구용역도 진행할 예정이다. /나유리기자 yul115@metroseoul.co.kr

2020-04-30 12:00:20 나유리 기자
지엔티파마 희귀질환 치료제, 복지부 신약개발 신규과제 최종선정

지엔티파마의 뇌세포 보호 신약 '넬로넴다즈'가 보건복지부의 신약개발 임상시험 지원과제로 최종 선정됐다. 지엔티파마가는 심정지 환자 치료제로 개발하고 있는 뇌세포 보호 신약 넬로넴다즈가 '2020년도 제1차 보건의료 R&D 신규지원 대상과제'의 신약개발 임상시험 지원과제로 최종 선정되어 연구협약식을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 희귀질환 신약개발 임상시험 과제 선정으로 지엔티파마는 보건복지부로부터 현재 진행중인 심정지 환자에대한 임상 2상 시험 연구비를 지원받게 된다. 넬로넴다즈는 뇌세포 손상의 주 원인인 글루타메이트 신경독성과 활성산소 독성을 동시에 제어하는 다중표적약물로알려져 있다. 선정된 심정지 임상2상 시험은 병원 밖에서인공 소생에 성공하여 저 체온 치료를 받는 150명의 심정지 환자를 대상으로 4 시간 이내에 넬로넴다즈(세계보건기구의 국제일반명)를 정맥투여 하였을 때 약물의 안전성과 뇌손상 방지 약효를 검증하는 것을 목표로 한다. 주관연구기관은 삼성서울병원으로 전남대병원 등 5 개 대학병원응급의학과에서 임상연구에 참여하고 있으며, 뇌손상 바이오마커, 뇌 MRI 영상 및 행동기능 등을 분석하여 약효를 검증하는 연구로 현재까지 54명의환자에 대한 임상시험을 진행했다. 넬로넴다즈는 작년 12월에 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정 받았다. 최근 미국 식품의약국(FDA)에 희귀질환 의약품 지정 신청서를 제출하였다. 현재희귀질환의 수는 1만개가 넘는데 희귀질환 의약품으로 지정되면 임상연구, 의약품 신속심사, 독점권, 세제혜택등 많은 지원을 받기 때문에 미국 FDA에서 승인되는 희귀질환 신약의 수는 계속 증가하는 추세이다. 실제로 2004~2011년 승인된 희귀질환 의약품 신약의 수는 63개에서 2012~2019년에는 142개로 125% 증가했는데, 동일기간 일반의약품 신약은 37% 늘었다. 넬로넴다즈의 개발자인 지엔티파마 곽병주 대표이사(연세대학교 생명과학부 겸임교수)는 "넬로넴다즈는 혈관 재개통 후에 나타나는 뇌손상을 방지하는효과가 탁월하기 때문에 자가순환이 재개된 심정지 환자에서 장애와 사망의 주 원인인 뇌손상을 막을 것으로 기대된다"며 "이번에 보건복지부의 희귀질환 신약개발 지원을 받았고 미국 FDA에도 희귀질환의약품 지정 신청을 완료하였기 때문에 심정지 임상 2상연구를 성공적으로 완료하여 전세계 심정지 환자 치료제로 출시 할 수 있도록 최대한 지원할 것"이라고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-04-29 10:32:07 이세경 기자
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제이브이엠, 1분기 매출 21.8% 성장…순익 99.9% 급증

한미사이언스 계열사인 '의약품 자동조제 및 자동화 전문기업' 제이브이엠이 내실 성장 및 해외시장에서의 뚜렷한 성과를 이뤘다. 제이브이엠은 올해 1분기 연결회계 기준으로 매출액 307억원과 영업이익 46억원, 순이익 39억원을 달성하고, 연구개발(R&D)에는 19억원을 투자했다고 28일 잠정 공시했다. 전년 동기대비 매출은 21.8% 성장했고, 영업이익은 52.6%, 순이익은 99.9% 급증한 수치다. 회사측은 글로벌 비대면 헬스케어 시장의 팽창 덕에 회사가 강도높게 개척해온 해외시장에서의 성과가 커진데다, 내수시장에서의 매출 확대 기조가 뚜렷해진 것을 실적 호조의 원인으로 꼽았다. 제이브이엠의 이번 분기 수출은 전년 동기 대비 51.2% 성장한 152억원을 기록했다. 특히 비대면 헬스케어 시장이 폭발적으로 성장하고 있는 북미와 유럽 지역에서 각각 84%, 39% 성장했다. 제이브이엠 유럽법인의 매출은 전년 동기대비 47.2% 증가하며 내실 성장 기조의 시작을 예고했다. 제이브이엠은 국내 시장에서도 신규 고객 창출과 소모품 수요 증가로 인한 약국 시장 확대에 따라 전년대비 2.2% 성장했다. 제이브이엠은 약국 자동화 분야 국내 시장에서 90%에 이르는 점유율을 확보하고 있다. 제이브이엠 관계자는 "그동안 내실 있는 성장과 해외 시장에서의 실질적 성과 창출을 위해 한미약품그룹과 함께 많은 준비를 해 왔다"며 "이번 분기 호실적을 시작으로 지속적인 성장 기조를 이어나가도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 이 관계자는 "코로나 이후의 세상에서 펼쳐질 새로운 차원의 헬스케어 산업 분야에서 제이브이엠은 글로벌 시장을 선도하는 기업이 될 수 있을 것이라 확신한다"고 강조했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-04-29 10:15:59 이세경 기자
한미약품, 코로나19 확산에도 내실성장…영업익 10.8% 증가

한미약품이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산에도 불구하고, 1분기 안정적인 내실성장을 이뤘다. 한미약품은 1분기 연결회계 기준으로 전년 동기대비 4.9% 성장한 2882억원 매출과 10.8% 성장한 287억원의 영업이익을 달성했다고 28일 잠정공시했다. 연구개발(R&D)에는 매출의 18.8%에 해당하는 541억원을 투자했다. 매출과 영업이익은 전년 동기 대비 지속적인 증가세를 보였으나 순이익은 회사가 보유한 투자 기업의 지분 평가액이 일부 조정을 받으면서 33.4% 줄었다. R&D 투자 금액은 파트너사인 사노피가 글로벌 임상 3상 연구비를 더 많이 부담하기로 하면서 전년보다 효율화 됐다. 코로나19 확산에 따른 전반적인 국내 경제 침체에도 불구하고 한미약품의 주요 개량·복합신약들은 지속적인 매출 호조세를 보였다. 특히 고혈압치료 복합신약 아모잘탄패밀리(285억원), 고지혈증치료 복합신약 로수젯(228억원), 발기부전치료제 팔팔(111억원), 역류성식도염치료제 에소메졸(104억원) 등의 성장세가 두드러졌다. 북경한미약품은 올해 1분기 657억원의 매출과 152억원의 영업이익, 순이익 135억원을 달성했다. 코로나19 팬데믹 상황에 따라 중국 전역의 시장경제가 크게 위축된 상황에서도 대표 제품 중 하나인 유아용 진해거담제 '이탄징'은 전년 동기 대비 2% 가량 성장했다. 한미약품그룹 지주회사 한미사이언스도 연결회계 기준으로 매출액 2,144억, 영업익 86억원, 순이익 65억원을 기록하며 양호한 실적을 이어갔다. 한미사이언스의 매출은 전년 대비 13.9%, 영업이익은 7.8%, 순이익은 8.9% 성장했다. 원료의약품 전문회사 한미정밀화학은 세파 항생제 수출 증가에 힘입어 매출 296억원을 기록하며 전년 동기비 24.4% 성장했으며, R&D에는 매출의 7.5%를 투자했다. 한미약품그룹 관계자는 "전세계적인 코로나19 팬데믹 상황에서도 한미약품 등 주요 회사들의 견고한 실적이 이어지고 있다"면서 "한미약품그룹은 '포스트 코로나' 시대에 다가올 헬스케어 영역 전반의 변화를 빠르게 감지하고, 정도를 지키는 R&D를 통해 혁신을 통한 내실 성장을 지속해 나갈 것"이라고 강조했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-04-29 10:11:54 이세경 기자
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진매트릭스 호흡기 바이러스 10종 진단키트, 식약처 품목허가

진매트릭스가 중증 호흡기 감염 바이러스 10종을 일괄 진단하는 신제품 '네오플렉스 RV-Panel A'의 식품의약품안전처 품목 허가를 획득하고 국내 출시에 나선다고 29일 밝혔다. 네오플렉스 RV-Panel A는 ▲신종플루 ▲A형 독감 ▲B형 독감 ▲호흡기 세포융합 바이러스 A형, B형 ▲파라인플루엔자 1, 2, 3형 ▲아데노바이러스 등 중증 호흡기 질환을 유발하는 주요 호흡기 바이러스 병원체 10종을 단일 검사로 3시간 내 진단이 가능한 제품이다. 중증 호흡기 감염증은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등 다양한 바이러스와 임상 증세와 양상이 매우 유사하기 때문에, 지역 사회 질병 전파 예방을 위해서는 정확한 원인 바이러스를 신속하게 감별하고 진단하는 것이 무엇보다 중요하다. 진매트릭스 관계자는 "회사가 기존 보유했던 폐렴 유발 박테리아 8종 진단키트 '네오플렉스 RB-8'과 더불어 이번 '네오플렉스 RV-Panel A'의 식약처 품목허가 추가 획득으로, 주요 호흡기 진단 패널의 국내 출시를 완료했다"며 "특히 호흡기 바이러스는 올해 코로나19 팬데믹, 2009년 신종플루와 같이 신변종 출현이 잦고 폭발적인 전파력이 특징인 만큼, 회사의 제품이 적소에 쓰여 국가적 손실을 줄일 수 있길 기대한다"고 전했다. 이어 "회사는 이번 식약처 품목 허가를 통해 호흡기 제품 경쟁력을 더욱 강화한 데 이어 코로나바이러스 패널을 포함한 다중 호흡기 바이러스 진단 제품군 또한 추가 허가 획득을 위해 매진하고 있다"고 덧붙였다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-04-29 10:00:16 이세경 기자