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중진공, 내년 예산 10조5728억 '확정'…올해보다 9.7%↑

스마트공장 지원, 수출 교두보 확보 등에 집중 중소벤처기업진흥공단의 내년 예산이 올해보다 1조원 가깝게 늘었다. 중진공은 2021년 중소벤처기업창업 및 진흥기금(중진기금) 규모가 지난 2일 국회 본회의 의결을 거쳐 10조5728억원으로 확정됐다고 8일 밝혔다. 이는 2020년 중진기금 본예산 9조6340억원 대비 9.7%(9388억원) 증가한 규모다. 이중에서 포스트 코로나 시대 중소벤처기업의 경영안정과 혁신성장을 위한 정책자금 지원 규모는 5조4100억원으로, 올해 4조5900억원보다 8200억원 확대됐다. 중진공은 우선 지역 중소벤처기업의 혁신성장과 제조현장 디지털화를 적극 지원한다. 신성장기반자금을 1조7700억원으로 올해 대비 4400억원 늘렸다. 이 가운데 제조현장스마트화자금을 6000억원으로 1000억원 늘려 연계지원을 확대해 스마트공장 운영 효율성을 제고할 계획이다. 아울러 ▲스마트공장 사후관리 사업 예산 44억원 ▲친환경·신재생 에너지 분야 지원을 위한 Net-Zero 유망기업 자금(융자) 200억원 ▲세종지역 청년창업사관학교 신설 36억원 등의 자금도 새로 생겼다. 포스트 코로나에 대비한 중소벤처기업의 수출 교두보 확충에도 나선다. 신시장진출지원자금을 5000억원으로 3000억원 증액하고, 지역별 수출유망품목을 발굴해 온라인 판로개척부터 수출BI까지 연계 지원한다. 이를 위해 수출BI 예산을 311억원으로 늘리고 해외거점을 활용한 비대면·온라인 방식 지원도 강화한다. 온라인 수출리빙랩(현지화지원사업)을 새로 추진한다. 이외에 중소벤처기업 경영위기 극복과 산업구조 개편 대응력 강화에도 나선다. 긴급경영안정자금을 5000억원으로 확대 편성하고, 재도약지원자금을 2500억원으로 400억원 늘렸다. 김학도 이사장은 "중진공은 지역별 중점 육성사업 영위 중소벤처기업에 대한 이어달리기식 연계지원을 강화해 한국판 뉴딜 정책의 성과 창출을 적극 뒷받침하겠다"고 밝혔다.

2020-12-08 11:57:02 김승호 기자
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씨젠 코로나19 진단키트, 식약처 정식 승인..4가지 유전자 진단

분자진단 전문기업 씨젠이 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단키트인 'Allplex SARS-CoV-2 Assay'에 대한 정식 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 지난 달 30일 호흡기 바이러스 진단키트 'RV Essential Assay'의 정식 승인을 받은 지 일주일만이다. 이번에 정식 승인을 받은 씨젠의 'Allplex SARS-CoV-2 Assay'는 한 번의 검사로 코로나19 바이러스의 4가지 유전자(N gene, RdRp gene, S gene, E gene)를 정확하게 진단해낼 수 있으며, 대량 검사가 가능하다. 앞서 지난 2월 식약처로부터 긴급사용 승인을 받은 'Allplex 2019-nCoV Assay' 제품과 비교했을 때 한 종의 유전자 타깃(S gene)을 추가해 검사 정확도를 높였다. 특히 코로나19의 경우 주요 증상이 기침, 발열 등 일반적인 감기나 독감과 비슷해 증상만으로는 정확한 원인을 파악하기 어렵다. 이에 씨젠은 코로나19 진단제품에 독자적인 기술력을 투입해 17종의 호흡기 바이러스를 한 번의 검사로 진단하는 'RV Essential Assay'와 코로나19 제품을 연계할 수 있도록 했다. 이에 이번에 정식 승인을 받은 두 제품을 연계해서 사용하면 기침, 발열 등 호흡기 증상의 정확한 원인을 포괄적으로 파악할 수 있게 된다. 이미 해외 시장에서는 지난 2월부터 코로나19 진단 제품과 더불어 호흡기 바이러스 진단키트를 연계해 사용하는 추세를 보였다. 이러한 시장 수요에 발맞춰 씨젠은 각 제품간 연계 외에도 코로나19 바이러스와 독감 등 호흡기 질환을 하나의 키트로 동시에 진단할 수 있는 'Allplex SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay'제품을 최근 개발해 유럽 등 해외 시장에 선보인 바 있다. 씨젠의 동시진단키트는 코로나19 바이러스는 물론 독감을 유발하는 Flu A와 Flu B 바이러스, 감기와 중증 모세기관지폐렴을 유발하는 호흡기세포융합 바이러스(RSV)를 한 번에 진단할 수 있다. 씨젠 관계자는 "이번 식약처의 정식 승인으로 유럽에 이어 국내에서도 'Allplex SARS-CoV-2 Assay'와 'RV Essential Assay'의 사용이 가능해졌다"며 "뿐만 아니라 겨울철 코로나19와 독감 등의 동시 발생인 트윈데믹에 대비한 동시다중 진단 키트 역시 최근 유럽 시장에서 큰 호응을 얻고 있다"고 말했다. 한편 씨젠은 올 초에 코로나19 진단키트 개발에 착수했으며 우리나라 식약처를 비롯해 미국 식품의약국(FDA) 긴급승인과 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD) 등을 통해 9월 말까지 67개국에 5500만 테스트 물량 이상을 수출했다. 특히 이번 국내 식약처 인허가 승인을 받은 'Allplex SARS-CoV-2 Assay'는 이미 코로나19로 피해가 큰 스페인, 이탈리아, 프랑스, 영국 등 주요 유럽 국가를 포함해 약 38개국에서 사용되고 있다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-12-07 16:45:04 이세경 기자
첫 완치자 나온 GC녹십자 혈장치료제..내년 초 조건부 사용승인 기대

GC녹십자의 혈장치료제(GC5131A)를 투여한 후 완치된 환자가 국내 처음 나오면서 주목을 받고 있다. GC녹십자는 연내 혈장치료제에 대한 임상2상 결과를 확보하고 내년 초 조건부 허가를 받을 수 있을 것으로 기대하고 있다. 7일 GC녹십자는 지난 9월 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 판정을 받은 70대 환자가 경북 칠곡 경북대학교병원에서 혈장치료제를 투여한 후 완치 판정을 받았다고 밝혔다. 회사측 관계자는 "렘데시비르와 덱사메타손 치료에 차도가 없어, 다른 대안을 찾던 중 혈장치료제를 맞았고 경과가 좋았다"며 "이제까지 식품의약품안전처가 승인한 긴급치료목적 투여는 13건으로 알고 있으며 이번 완치자는 그 중 첫번째 승인 사례"라고 설명했다. 이 혈장치료제는 현재 중앙대병원, 삼성서울병원 등 12개 병원에서 고위험군 환자 60명을 대상으로 임상 2상을 진행중이다. 하지만 GC녹십자는 지난 10월 식약처로부터 코로나19 혈장치료제에 대한 치료목적 사용 승인을 받아, 병원에서 치료 중인 코로나19 중증 환자에 투여할 수 있다. 13건의 투여 사례 중 이번 완치 사례 외 12건은 아직 확보되지 않았다. GC녹십자 관계자는 "연내 임상2상에 대한 유의미한 데이터를 도출하는 것이 목표"라며 "정확한 시점은 알 수 없지만 연초 조건부 허가 신청을 할 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 녹십자의 혈장치료제는 코로나 완치자의 혈장에서 면역 단백질인 항체를 추출해 만든 의약품이다. GC녹십자는 1·2·3차에 걸쳐 혈장치료제 300리터 가량을 생산해 왔다. 혈장치료제 개발에 필수인 코로나19 완치자들의 혈장 공여도 원활히 이루어지고 있다. 이날 신천지예수교회는 3차 단체 혈장 공려를 마무리했다고 밝혔다. 3차에는 신천지 성도 총 3639명이 참여했으며, 이 중 2040며잉 공여를 완료했다. 신천지예수교회는 이제까지 1·2·3차 공여를 통해 총 3741명의 혈장을 공여했다.

2020-12-07 14:51:28 이세경 기자
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식당·카페도 소상공인 보증 지원받는다

중기부, '긴급유동성 특례보증' 지원대상 확대 사회적 거리두기 심화 따라…중복 대출도 가능 고위험시설에서 빠진 식당이나 카페를 운영하는 소상공인들도 사회적 거래두기 2단계에선 소상공인 보증을 통해 긴급 자금을 확보할 수 있는 길이 열렸다. 또 기존의 소상공인 1차 대출을 통해 최대 3000만원을 지원받은 소상공인도 같은 상품을 통해 1000만원을 추가로 대출받을 수 있도록 했다. 중소벤처기업부는 오는 11일부터 2%로 대출받을 수 있는 지역신용보증재단의 '긴급유동성 특례보증'을 개편한다고 7일 밝혔다. 이번 개편은 최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재확산세가 심각해짐에 따라 지난 4일부터 서울시가 거리두기 강화방안을 발표했고, 중앙재해대책안전본부(중대본)에선 기존 '고위험시설' 대신 '중점관리시설'로 분류 체계를 재정비함에 따라 진행됐다. 우선 앞서 고위험시설에 포함되지 않았던 식당과 카페를 지원대상에 포함시켰다. 이들 업장은 최근 중대본에서 중점관리시설로 지정, 사회적 거리두기 2단계부터는 식당은 밤 9시 이후, 카페는 상시 포장과 배달만 허용되는 등 매출에 큰 타격을 입을 것으로 예상돼 지원받을 수 있도록 하기 위해서다. 이에 따라 2단계 이하 지역에선 식당, 카페, 단란주점, 감성주점, 헌팅포차, 노래방, 실내 스탠딩공연장, 직접판매 홍보관, 학원, 피씨방, 실내체육시설이 대출받을 수 있다. 또 향후 2.5단계 이상으로 격상되는 지역에는 이·미용업, 목욕장, 상점 등 일반관리시설까지 지원 대상이 넓어진다. 아울러 1차 지원프로그램을 통해 대출지원을 받았더라도 중복해서 받을 있도록 했다. 1차 지원프로그램이란 소상공인진흥공단의 경영안정자금, 기업은행의 초저금리 대출, 시중은행 이차보전 대출을 말한다. 이에 따라 1차 프로그램 3000만원, 2차 프로그램 2000만원을 이미 대출받은 소상공인도 3차 프로그램을 통해 1000만원을 추가로 대출받을 수 있다. 소상공인 긴급유동성 지원 특례보증 지원은 3년간 2%의 금리를 적용하고 보증비율은 100%다. 이번 개편 프로그램은 오는 11일부터 전국에 있는 국민, 농협, 신한, 우리, 하나, SC제일, 경남, 광주, 대구, 부산, 전북, 제주은행과 16개 지역신용보증재단을 통해 접수, 신청할 수 있다. 중기부 황영호 기업금융과장은 "긴급 유동성 특례보증 개편을 통해 사회적 거리두기 단계 심화로 어려움이 가중되는 소상공인들의 긴급한 자금 수요에 도움이 되기를 바란다"고 전했다.

2020-12-07 14:36:21 김승호 기자
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수도권 코로나19 '유례없는 위기상황'..서울 중환자 병상 5개 뿐

수도권 내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 또 다시 400명대를 넘어섰다. 주말 검사량이 줄어들었을 것을 감안하면, 유례없는 위기상황이라는 평가다. 확산세가 연일 거세지면서 수도권내 중증환자를 치료하는 전담 병상이 11개 밖에 남지 않은 것으로 파악됐다. 특히 확진자가 급격히 늘어난 서울에는 병상이 5개 밖에 남지 않아 우려를 키운다. 7일 중앙방역대책본부에 따르면 이날 0시 기준 코로나19 신규 확진자는 615명으로 집계되며 이틀 연속 600명대를 넘어섰다. 이 중 지역발생은 580명으로 이 중 60%가 수도권에서 발생했다. 이날 서울 231명, 경기 154명 등 수도권에서만 422명의 확진자가 발생했다. 정부는 '유례없는 규모'라며, 이대로라면 거리두기 3단계 격상이 불가피할 것이라고 경고했다. 박능후 중앙재난안전대책본부 제1차장은 이날 회의에서 "주말 검사량 감소에도 불구하고 코로나19 확진자 수가 이틀 연속 600명대를 기록하고 있다"며 "수도권의 신규 확진자수는 코로나19 발생 이래 최고치이며 이미 코로나19 전시상황"이라고 강조했다. 그는 "지금 추세라면 1~2주 뒤에는일일 확진자가 1000명을 넘을 수도 있다"며 "수도권 2.5단계에서도 확산세를 잡지 못한다면 전국에 걸친 폭발적 유행이 현실화되고 의료시스템 붕괴로까지 이어질 수 있다. 전국적 3단계 조정이 불가피할 것"이라고 경고했다. 중증환자 전담 치료병상도 빠르게 줄어들고 있다. 중앙사고수습본부에 따르면 현재 전국에 남아있는 코로나19 중환자 전담 치료병상은 29개에 그친다. 특히 확진자가 급증하고 있는 수도권에는 치료병상이 11개 밖에 남지 않은 상황이다. 서울시의 경우, 총 62개 병상 중 57개가 사용되며, 현재 입원 가능 병상은 5개 밖에 남지 않은 심각한 상황이다. 서울시는 이날 동부병원을 감염병전담병원으로 지정해 81병상과 보라매병원에도 26병상을 추가로 운영해 107개의 일반 병상을 확보할 계획이라고 밝혔다. 또 시립병원 내 유휴공간에 컨테이너를 활용, 임시병상 설치로 총 150개의 병상을 확보할 계획이다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-12-07 14:10:24 이세경 기자
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한국콜마, 마이크로바이옴 사업 키운다..'바이옴 연구소' 오픈

한국콜마홀딩스가 마이크로바이옴 연구개발에 집중, 사업화에 나선다. 올해 8월 한국콜마 종합기술원에 '바이옴 연구소'를 연 데 이어 마이크로바이옴 유망 벤처들과 잇따라 물질 도입계약을 체결하며 화장품, 건강기능식품 뿐만 아니라 염증, 호흡기 치료제 등 의약품 개발까지 확대해 차세대 성장 동력을 강화한다. 한국콜마홀딩스는 7일 마이크로바이옴 바이오벤처인 MD헬스케어와 신약 후보물질도입 계약을 체결했다고 밝혔다. 지난 달에는 고바이오랩과 물질 도입 계약을 체결한 바 있다. 기업간 '오픈이노베이션(개방형 혁신)'으로 연구에 소요되는 시간과 비용을 줄여 제품 개발의 효율성을 더한다는 계획이다. 앞서 한국콜마홀딩스가 도입한 마이크로바이옴 물질은 고바이오랩의 자가면역질환 신약후보물질인 'KBL382'와 'KBL1027'이다. 한국콜마 바이옴 연구소는 KBL382와 KBL1027을 활용해 아토피피부염, 염증성 장질환 등 자가면역질환 신약을 개발한다. 이날 도입한 또 다른 물질은 MD헬스케어의 염증 및 호흡기질환 신약후보물질인 'MDH-001'이다. 이 물질로는 염증 및 호흡기질환 신약개발을 추진한다. 한국콜마 바이옴 연구소는 각 회사와 비임상 연구를 공동 진행하고, 이후 자체 연구를 수행할 예정이다. 또 신약 개발뿐만 아니라 가장 먼저 마이크로바이옴을 활용한 화장품, 건강기능식품도 선보인다는 계획이다. 바이옴 연구소에서 마이크로바이옴 등 인체 유래 물질을 발굴하고 한국콜마 내의 각 분야 연구소들과 융합 연구를 진행해 피부재생에 특화된 화장품이나 면역 중심의 건강기능식품, 장기적으로는 자가면역질환 및 호흡기 질환 신약을 개발하는 것이 목표다. 한국콜마 바이옴 연구소 김수진 소장은 "글로벌 마이크로바이옴 시장은 꾸준히 성장하고 있는 전도유망한 시장"이라며 "화장품, 의약품, 건강기능식품 전 분야에서 활용 가능한 마이크로바이옴 소재 연구를 본격화해 신소재, 신기술을 보유한 플랫폼 기업으로 입지를 굳힐 것"이라고 말했다. 회사측에 따르면 글로벌 마이크로바이옴 시장 규모 또한 2019년 811억 달러(약 89조 원)에서 연평균 7.6%로 성장해 2023년 1086억 달러(약 130조원) 규모로 커질 것으로 전망된다.

2020-12-07 11:40:53 이세경 기자
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JW생활건강, 실내 공기 개선 위한'피톤케어 포레스트 샤워'출시

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)로 외부활동이 제한되는 시기, 실내를 숲속으로 만들어 줄 '피톤케어 포레스트 샤워'가 출시됐다. JW홀딩스의 자회사인 JW생활건강은 천연 피톤치드 탈취방향제 '피톤케어 포레스트 샤워'를 출시하고 본격적인 마케팅 활동을 전개한다고 7일 밝혔다. '피톤케어 포레스트 샤워'는 전라남도 장흥의 편백나무에서 추출한 프리미엄 피톤치드 오일을 함유한 미세 분사 스프레이로 곰팡이 등 유해세균으로부터 발생하는 악취를 제거하고 실내공기를 상쾌한 숲속 향기로 바꾸어준다. 특히 인공향료, 에탄올을 비롯해 유해물질 14종이 검출되지 않은 제품으로 안심하고 사용할 수 있으며, 초미립 안개분사로 분무 시 깔끔한 사용감을 제공한다. 침실, 화장실, 서재 등 생활공간에 분무하며, 침구류?의류?커튼?인형 등 섬유에 직접 분사도 가능하다. '포레스트 샤워'는 4대 유해균(대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 폐렴균)에 대한 강력한 항균효과와 화장실 악취의 주성분인 암모니아, 땀 냄새의 주성분인 아세트산 제거에 뛰어난 효능이 있음을 인증 받았다. '피톤케어'는 피톤치드를 주성분으로 한 JW생활건강의 탈취방향제 브랜드다. 이번에 출시된 '피톤케어 포레스트 샤워'는 기존 제품인 '피톤케어 차량용 디퓨저'에 추가된 라인업으로, JW생활건강은 추후 사용방식과 첨가된 향을 다양화해 제품 라인업을 보강할 계획이다. JW생활건강 관계자는 "코로나19로 인해 실내 활동이 많아진 시기에 쾌적한 실내 환경 조성을 위한 탈취방향제를 선보이게 됐다"며 "앞으로도 소비자들의 니즈에 충실한 제품으로 브랜드를 강화해나갈 계획"이라고 말했다. /이세경기자 seilee@metroseoul.co.kr

2020-12-07 10:51:22 이세경 기자