LG화학이 성장호르몬 브랜드 '유트로핀' 제품군의 안전성, 효능 등을 입증한 장기간 데이터를 공유하며 브랜드 신뢰도를 강화하고 있다.

LG화학은 소아내분비 전문의와 함께 '제21회 LGS(LG Growth Study) 심포지엄'을 개최했다고 11일 밝혔다. 국내 저신장증 환아를 대상으로 한 유트로핀 치료 장기 관찰의 중간 분석 결과와 신제품 '유트로핀에코펜48' 경쟁력을 공유했다.

LG화학은 2012년부터 2035년까지 1만 여 명 한국 소아 환자에서 성장호르몬 유트로핀의 장기 투약 데이터 확보를 위해 'LGS' 연구를 진행하고 있으며, 지난해 말 기준 등록 환아 수는 8000여 명을 기록했다.

LG화학은 국내 최장 기간, 최대 모집 규모의 실제 임상 근거 데이터를 확보해 저신장증 연구를 활성화한다는 방침이다.

이날 서울대병원 이영아 교수, 서울아산병원 김자혜 교수가 각각 ▲연구 13년간의 장기 안전성 및 유효성 분석 결과 ▲성장호르몬 결핍증, 특발성 저신장증 치료 접근법에 대해 발표했다.

이 교수는 2012년부터 2025년까지의 LGS 안전성 데이터 중간 분석 결과 '중대한 약물이상반응'이 0.2%로 낮게 관찰됐고 전반적으로 여러 안전성 지표가 양호하게 유지됐음을 설명했다.

투약 4년간의 신장 표준편차 변화를 분석한 결과, 모든 저신장증 적응증에서 지속적인 개선 효과가 확인됐다. 특히 사춘기 이전에 치료를 시작한 환자군에서 상대적으로 높은 개선 경향이 관찰됐다.

김 교수는 성장호르몬 결핍증과 특발성 저신장증에 대해 7년간 성장호르몬 치료를 장기 노출한 결과를 분석했다. 갑상선 기능, 혈당 등 내분비 및 대사 지표가 안정적으로 유지됐고 국내 환아들의 장기 성장 반응은 해외 주요 장기 관찰연구 결과와 전반적으로 유사한 경향을 보였다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 "우리나라 저신장증 아이들에 대한 장기 연구 데이터 부족 환경을 개선하기 위해 시작된 LGS 연구가 어느덧 15년차를 맞이했다"며 "우리나라 저신장증 치료의 나침반 역할을 할 LGS 연구가 아이들의 꿈을 키우는 데 보탬이 되길 바란다"고 말했다.

아울러 신제품 '유트로핀에코펜48' 제품 특성 및 설계 요소도 소개됐다.

이와 관련 LG화학 소진언 연구개발부문장은 "단순한 디바이스 개선을 넘어 환아, 보호자, 의료진의 실제 치료 경험 전반을 분석해 도출한 '3-컴퍼터블(편안한)' 가치에 기반해 '에코펜'을 개발했다"며 "실제 주사 환경에서 환아와 보호자가 겪는 심리적, 물리적 부담을 줄여 치료 순응도를 높이는 데 기여하겠다"고 말했다.