유한양행 자회사 와이즈메디는 국내 식품의약품안전처로부터 충북 진천 제2공장에 대한 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합 인증을 받았다고 23일 밝혔다.

와이즈메디는 수액제 전문 기업으로 이번에 인증을 받은 제2공장은 최신 설비를 갖춘 무균 주사제(수액제) 전용 생산 라인을 포함하고 있다.

이번 인증을 통해 와이즈메디는 세계보건기구(WHO)가 인정한 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 부합하는 엄격한 기준을 통과함으로써 제조 및 품질관리 역량을 입증하게 됐다.

또 기존 생산 규모를 대폭 확장하며 국내외 시장 점유율 확대를 위한 공격적인 영업 활동에 나설 계획이다. 와이즈메디 제2공장은 주력 제품인 3CB(쓰리챔버백) 무균 주사제(영양수액제) 관련 시장의 수요 변화에 따라 추가 증설할 수 있는 공간과 부지를 보유하고 있다.

제1공장에서 생산하고 있는 무균 주사제(영양수액제) 역시 제2공장으로 품목허가 이전해 제1,2공장 제품군 다각화 및 차별화를 이뤄낸다는 복안이다.

이와 함께 와이즈메디는 유한양행, 오상헬스케어와 협력해 해외시장을 공략하는 등 기업 경쟁력을 극대화한다는 방침이다. 오는 2027년~2028년 국내 코스닥 시장 상장을 목표로 하고 있다.

실제로 유한양행은 지난해 와이즈메디, 유한메디카 등을 통해 연결대상매출 326억원을 기록했다. 이는 전년 대비 19.3% 증가한 수준이다. 와이즈메디 매출만 살펴보면 지난해 3분기 기준 누적 매출은 170억원으로 전년 동기 대비 8% 늘었다.

아울러 유한양행은 영양수액제 파이프라인도 구축해, NTCB-01/02의 경우 임상 3상을 진행하고 있다.

와이즈메디 관계자는 "안정적인 생산 기반과 품질 신뢰도를 확보한 만큼 향후 실적 성장에 대한 기대감도 높아지고 있다"며 "강화된 생산 능력을 바탕으로 고품질 의약품을 안정적으로 공급해 환자 삶의 질 향상에 기여하고 주주 가치를 제고하겠다"고 말했다.