셀트리온의 휴미라 바이오시밀러인 '유플라이마'가 미국, 유럽에 이어 일본에서도 허가를 획득했다.

셀트리온은 지난 25일 일본 후생노동성으로부터 휴미라(성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 유플라이마의 판매 허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 이로써 셀트리온은 류마티스 관절염, 염증성 장질환, 건선 등 일본에서 오리지널 의약품인 휴미라가 보유한 주요 적응증들에 대해 유플라이마를 판매하게 된다.

아울러 셀트리온은 글로벌 의약품 시장 3위를 차지하고 있는 일본에서 ▲유방암 및 위암 치료제 '허쥬마' ▲전이성 직결장암 치료제 '베그젤마' ▲자가면역질환 치료제 '램시마' ▲유플라이마 총 4개 제품의 허가를 획득하게 됐다.

셀트리온은 앞서 일본 항암 항체 치료제 시장에서 '허쥬마'의 입지를 공고히 하고 있는 가운데, 이번 '유플라이마'의 허가로 '램시마'와 함께 '자가면역질환 치료제 포트폴리오' 또한 구축하게 됐다.

셀트리온에 따르면 올해 1분기 기준 허쥬마와 램시마는 각각 약 61%, 약 27% 시장 점유율을 기록하고 있다.

무엇보다 일본 정부는 최근 오리지널 바이오의약품 80% 정도를 바이오시밀러로 대체하겠다고 발표하는 등 바이오시밀러에 대한 우호적인 정책 지원을 적극적으로 추진하고 있다.

이와 관련 셀트리온 관계자는 "일본 시장에서 바이오시밀러 포트폴리오 확대에 따른 추가 매출 증가가 기대된다"고 말했다.