바이로메드가 자체 개발한 바이오 신약 후보물질 'VM202'의 성분명이 '도나퍼미노진 셋토플라스미드(donaperminogene seltoplasmid)'로 결정됐다.

바이로메드는 세계보건기구(WHO)가 의약품 성분을 구분하기 위해 부여하는 국제일반명(INN)과 미국 의약품명(USAN)으로 도나퍼미노진 셋토플라스미드가 등재됐다고 19일 밝혔다.

이에 따라 전 세계적으로 VM202와 동일한 성분으로 만들어진 의약품은 성분명으로 '도나퍼미노진 셋토플라스미드'라고 표기하게 된다.

바이로메드에 따르면 VM202는 새로운 혈관을 형성하고 신경세포의 재생을 돕는 유전자치료제 후보물질이다. 현재 바이로메드는 이 물질을 이용해 당뇨병성 허혈성 족부궤양, 근위축성 측삭경화증(루게릭병), 허혈성 심장질환 치료제 등을 개발하고 있다.

의약품 성분명은 시장 출시 후 사용되는 브랜드명과는 별개다. 의약품 성분의 INN이란 의약품의 상품명이 아닌 성분을 나타내기 위해 WHO가 고안한 국제 통용 명칭 체계다. 의약품 성분을 구분해 사용함으로써 관리가 쉽도록 하려는 것이다. 성분명 처방 제도를 시행하는 국가에서 의약품을 상용화하려면 INN 등재가 필수다.

바이로메드 관계자는 "미국에서 수행 중인 임상시험뿐 아니라 VM202의 글로벌 상용화를 위한 준비를 체계적으로 수행하고 있다"고 말했다.