GC녹십자는 지난 5~6일 감염병혁신연합(CEPI), 질병관리청, 식품의약품안전처, 국제백신연구소(IVI)가 주관한 '한국 100일 미션 도상훈련'에 참여했다고 9일 밝혔다.

'100일 미션'은 글로벌 협력 과제로 이번 훈련에서는 미래 팬데믹 발생을 가정해 백신 개발부터 허가, 생산, 공급까지 전 과정을 100일 이내에 완료할 수 있는지를 시나리오를 설계해 검증했다. 정부와 국제 기구, 백신 제조사 간 의사결정 체계를 사전에 정비함으로써 실제 팬데믹 상황에서 발생할 수 있는 대응 지연 위험을 최소화하는 데 중점을 뒀다.

GC녹십자는 mRNA 의약품 개발의 전 공정을 수행하는 제조사로 참여해 자사 mRNA 플랫폼을 활용한 백신 개발 및 생산 역량을 점검했다. 이 과정에서 팬데믹 상황 시 임상 및 허가 절차의 탄력적 적용 방안에 대해서도 논의했다.

또 GC녹십자는 이번 도상훈련을 통해 증명한 자사의 백신 개발 역량을 바탕으로 향후 국제기구와의 백신 개발 및 조달 협력 가능성도 확대할 계획이다.

실제로 GC녹십자는 최근 코로나19 mRNA 후보물질 'GC4006A' 임상1상에서 첫 피험자 투여를 완료하는 등 백신 연구에 돌입해 있다. 'GC4006A'의 경우 올해 하반기 임상2상시험계획승인신청(IND)를 제출할 예정이다

GC녹십자 이재우 개발본부장은 "이번 도상훈련은 미래 팬데믹 상황에서 GC녹십자의 역할과 대응 역량을 점검하는 계기였다"며 "앞으로도 글로벌 보건 위기 대응을 위한 민관 협력에 적극 참여해 공중보건 안전망 강화에 기여할 것"이라고 말했다.