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사회>제약/의료/건강

영진약품 기술수출 신약후보 'kL1333' 英 임상1상 승인

영진약품은 신약후보물질(KL1333)의 기술이전 수출계약을 체결한 뉴로바이브 파마슈티컬 AB사가 영국 의약품 및 보건의료제품 규제청(MHRA)으로부터 임상 1상을 승인받았다고 17일 밝혔다.

KL1333은 유전적 미토콘드리아 질환의 경구치료제로 임상개발 중인 NAD+ 조절제 계열 최초 신약이다.

이번에 승인받은 임상 1상은 건강한 자원자와 유전적 미토콘드리아 질환을 지닌 환자에게 KL1333의 안전성 그리고 내약성을 조사하는 것으로 오는 4·4분기 안에 영국에서 실시될 예정이다.

KL1333은 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '희귀의약품지정 (ODD)'을 받았고, 7월에 과학기술논문 인용색인(SCI)급 임상 국제학술지 '프론티어스 인 뉴롤로지' 온라인 판에 등재된 바 있다.
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